Hipertensão arterial pulmonar (HAP): como se manifesta a doença de Lígia, vivida por Dira Paes em Três Graças e como tratar
21/11/2025
(Foto: Reprodução) Hipertensão arterial pulmonar (HAP): a doença de Lígia, vivida por Dira Paes em Três Graça
Na novela Três Graças, a personagem Lígia, vivida por Dira Paes, convive com hipertensão arterial pulmonar (HAP) e tem seu quadro de saúde piorado ao adquirir medicamentos falsificados numa fundação. Ela se sente indisposta, fraca e teme morrer, se não conseguir tratar-se com medicamentos verdadeiros. Mas que doença tão grave é essa?
A hipertensão arterial pulmonar (HAP) é um dos cinco tipos de hipertensão pulmonar. Ela é uma doença grave e rara, sem causa definida ou associada a doenças autoimunes, e tratada tanto por pneumologista quanto por cardiologista. Quando não tratada, a doença tem mortalidade semelhante à de diversos cânceres.
A HAP tem uma baixa incidência - em torno de 10 a 50 casos por milhão, segundo diretrizes internacionais - e uma alta mortalidade - a sobrevida dos pacientes cinco anos com tratamento em varia de 50% a 80%. A doença é mais comum em mulheres - duas mulheres para cada homem, segundo as diretrizes europeias.
Hipertensão arterial pulmonar (HAP): como se manifesta a doença de Lígia, vivida por Dira Paes em Três Graças e como tratar
reprodução Rede Globo
Quando associada a doenças como esclerodermia, artrite reumatoide e lúpus, ao se tratar a doença autoimune com imunossupressores e corticoides, é possível melhorar e até curar a hipertensão pulmonar.
A HAP é grave porque:
Os sintomas começam devagar e muitas vezes passam despercebidos;
Sem tratamento, o coração perde força rapidamente;
Pode evoluir para insuficiência cardíaca direita e risco aumentado de morte;
Requer acompanhamento especializado e tratamentos específicos.
A HAP é caracterizada pela elevação anormal e sustentada da pressão arterial pulmonar (> 20 mmHg, medida em repouso, no cateterismo cardíaco direito). Os vasos sanguíneos que levam o sangue do coração para os pulmões ficam estreitos, rígidos ou inflamados e isso faz com que o coração — principalmente o ventrículo direito, que bombeia sangue para os pulmões — precise fazer mais força para trabalhar. Ocorre, então, uma sobrecarga do lado direito do coração, explica a vice-presidente do Departamento de Hipertensão da Sociedade Brasileira de Cardiologia (SBC), Erika Maria Gonçalves Campana.
“Imagine empurrar água por um canudo estreito: exige muito mais força. É isso que a elevação sustentada da resistência vascular pulmonar provoca no ventrículo direito”, exemplifica a médica.
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Sintomas
Os sintomas da falência cardíaca causada pela HAP incluem:
Inchaço nas pernas
Cansaço extremo
Aumento do fígado
Pressão baixa
Falta de ar progressiva
Dor no peito
Indisposição
Edema
Desmaio, em casos mais graves
Por que a HAP costuma ser confundida com outras doenças respiratórias?
Como a falta de ar (dispneia) é um sintoma muito frequente em quase todas as doenças respiratórias, como asma, Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC), bronquite, enfisema e embolia pulmonar, a HAP é comumente confundida com outras enfermidades.
Na fase inicial, a falta de ar ocorre apenas durante grandes esforços. Mas depois que a doença evolui, ela ocorre até mesmo nos pequenos esforços.
“Nas fases mais graves da doença, o paciente tem falta de ar, por exemplo, para tomar banho e dar poucos passos. Aí, evolui com retenção de líquido, edema e inchaço nas pernas. Pode ter retenção de líquido na barriga e também desmaios pela disfunção do lado direito do coração. Pode ter ainda dor no peito, semelhante à dor do infarto”, explica o coordenador da Comissão Científica de Circulação Pulmonar da SBPT (Sociedade Brasileira de Pneumologia e Tisiologia), Marcelo Jorge Jacó Rocha.
Diagnóstico
O exame inicial para rastreamento de hipertensão pulmonar é o ecocardiograma, que consegue, na maioria dos casos, de forma indireta, medir a pressão da artéria pulmonar e avaliar outras alterações típicas ou compatíveis com a hipertensão pulmonar.
Após a confirmação dos sinais indiretos de hipertensão pulmonar, é preciso confirmar a enfermidade a partir do chamado cateterismo cardíaco direito – diferente do cateterismo tradicional. Este exame mede a pressão da artéria pulmonar e avalia outras variáveis que transmitem informação sobre a gravidade da doença.
Rocha acrescenta que a ressonância cardíaca está evoluindo muito e talvez no futuro não seja preciso fazer cateterismo. O cateterismo é um exame invasivo, em que o paciente é furado - diferente da ressonância. Mas nada ainda está definido em relação a isso.
“O diagnóstico precoce é importante para qualquer doença grave. A hipertensão pulmonar tem prognóstico muito parecido com o de alguns cânceres. Fazer o diagnóstico precoce quando a pressão não está tão alta ainda e o ventrículo direito ainda está bom faz muita diferença”, diz Rocha.
Além desses exames, há também:
Teste de caminhada de 6 minutos: avalia a capacidade funcional e evolução do tratamento.
Teste cardiopulmonar (ergoespirometria): mostra a gravidade da doença e risco.
Tratamentos
A cura da doença ainda não existe, apenas com o transplante. “Dentre as doenças pulmonares, a hipertensão pulmonar é a mais difícil e o transplante é um procedimento extremamente complexo. E o paciente com HAP é o que mais complica após o transplante. Se a gente puder evitar o transplante nessa população, melhor”, explica Rocha.
Alguns medicamentos para a doença atuam causando vasodilatação da artéria pulmonar. Os remédios diminuem a pressão e reduzem a sobrecarga do ventrículo direito (o lado direito do coração), o que leva à melhora na falta de ar. Quando os pacientes não respondem, ou quando respondem inicialmente, mas depois a doença evolui, o tratamento vai realmente para o transplante de pulmão, acrescenta Rocha.
Além disso, qualquer paciente com doença cardíaca, precisa ter uma dieta pobre em sal.
A HAP tem quatro vias de tratamento, sendo que três delas estão disponíveis no SUS.
Óxido Nítrico, Endotelina e Prostaciclina: tratamentos disponíveis no SUS, com maior efeito vasodilatador:
Activina (Sotatercepte): ainda não disponível no SUS, com menor vasodilatador, mas com efeito antifibrótico, com capacidade de remodelar o vaso.
“O Sotatercepte é o medicamento mais recente e se mostra bastante promissor, porque parece que ele diminui a fibrose perivascular e promove um remodelamento no vaso. É uma droga nova, liberada Estados Unidos e na Europa há pouco mais de um ano e liberada no Brasil no início do ano. Talvez ser um divisor de águas no tratamento dessa população”, diz Rocha.
Complicações cardíacas que podem surgir se a doença não for tratada a tempo
Se a HAP não for tratada precocemente, pode evoluir para:
Falência do ventrículo direito (progressão acelerada para insuficiência cardíaca direita avançada)
Arritmias cardíacas (especialmente flutter/fibrilação atrial direita) associadas a pior prognóstico.
Desmaios repetidos (síncopes)
Pressão baixa grave
Acúmulo de líquido (edema, ascite)
Risco de morte súbita
Recomendações para pacientes com HAP em relação a exercícios físicos, viagens e gravidez
Exercícios físicos:
Atividade física leve a moderada, supervisionada, é recomendada.
Exercícios extenuantes, que aumentam muito o esforço, devem ser evitados.
Programas de reabilitação cardiovascular são ideais.
Viagens
Viagens são permitidas, mas:
É importante evitar longos períodos sentados sem se mover.
Pacientes que usam oxigênio devem organizar previamente o suporte.
Em altitude acima de 1.500–2.000 m, pode ser necessário ajuste de oxigênio.
Gravidez
Fortemente desaconselhada pelas principais sociedades médicas.
A gravidez aumenta muito a demanda sobre o coração e pode colocar em risco a vida da mulher e do bebê, devido ao risco elevado de mortalidade materna e descompensação do ventrículo direito.
De acordo, com os médicos, a HAP é uma doença que pode mudar rápido e o acompanhamento frequente permite ajustar medicações no momento certo; detectar precocemente qualquer piora; evitar internações; melhorar a capacidade de exercício; reduzir risco de arritmias e crise de hipertensão pulmonar e prolongar a vida com mais qualidade.
A importância da fisioterapia
Segundo Rocha, a grande importância da fisioterapia em doentes com HAP é a reabilitação pulmonar. Os pacientes melhoram da falta de ar, a qualidade de vida, a força muscular e se sentem mais úteis. Mas os pacientes só podem ser encaminhados para reabilitação quando a doença está mais ou menos controlada. Em fase inicial, é contraindicado pelo risco de desmaio.
Trata-se de uma academia com atividade física, com esteira, bicicleta e pesos, mas voltada para o paciente com doença pulmonar, como fibrose pulmonar, enfisema, bronquite, DPOC e hipertensão pulmonar.
“É um exercício supervisionado feito por fisioterapeutas e educadores físicos, voltado para o doente. Então, por exemplo, se a oxigenação do paciente caidurante a atividade física, o exercício é feito usando oxigênio suplementar, colocando o cateter de oxigênio no nariz para manter a saturação desse paciente elevada”, explica.
Os outros tipos de hipertensão pulmonar
Além da Hipertensão Arterial Pulmonar (PAH), que faz parte do grupo 1, há também:
Grupo 2: HP por Doença do Coração Esquerdo:
Associada à doença do lado esquerdo do coração.
Doença muito comum, com incidência de 60% a 80% nos casos de insuficiência cardíaca. A presença de hipertensão pulmonar aumenta o risco de morte no paciente com insuficiência cardíaca.
Tem mortalidade duplicada em casos de insuficiência cardíaca
Grupo 3: HP por Doenças Pulmonares e/ou Hipóxia
Associada à doença pulmonar
Tem incidência de 20% a 50% em pacientes com Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC) e incidência de 30% a 60% em pacientes com fibrose.
O paciente costuma ter fibrose e enfisema grave. Neste grupo, o tratamento é tratar a causa – o pulmão.
A doença é comum em pacientes que estão em fila de transplante de pulmão.
Tem mortalidade de 2 a 3 vezes maior
Tem sobrevida menor que 2,5 anos quando há fibrose
Grupo 4: HP Tromboembólica Crônica (CTEPH)
Associada à obstrução da artéria pulmonar.
A causa mais comum é embolia crônica. Cerca de 3 a 5% dos pacientes que têm embolia aguda têm obstrução da artéria pulmonar, que causa uma oclusão.
Tem prevalência de 2% a 4% após casos de trombo embolismo pulmonar
Tem mortalidade de 50% em 5 anos sem cirurgia
Tem sobrevida maior que 80% com tratamento adequado
Grupo 5: HP por Mecanismos Múltiplos ou Indefinidos
Hipertensão pulmonar por mecanismos incertos (multifatorial).
Tem prevalência de 5% a 20% em pacientes com sarcoidose (uma doença inflamatória que pode envolver diferentes órgãos e sistemas do organismo e que também pode levar a hipertensão pulmonar quando acomete o pulmã) e de 10% em pacientes com anemia falciforme.
Tem mortalidade relacionada à doença de base
Risco de morte é elevado na falciforme. A presença de hipertensão pulmonar, em qualquer cenário sempre aumenta o risco de morte da doença de base por agravá-la.
